河南地区311例男性不育症患者的细胞遗传学研究

作者：赵先兰; 孙利敏; 江淼; 鲁宁; 赵振华; 孔祥东

来源：中国优生与遗传杂志, 2010, (11): 50-51.

DOI：10.13404/j.cnki.cjbhh.2010.11.024

• 男性不育
• 染色体异常
• 细胞遗传学 Male infertility
• Abnormal karyotype
• Cytogenetics

目的探讨男性不育症与细胞遗传学异常的关系。方法选取311例男性不育症患者进行外周血淋巴细胞染色体G显带核型分析。结果检出异常核型74例,占全部被检者23.79%。其中性染色体异常57例,占全部被检者18.33%,占异常核型77.03%;染色体结构异常17例,占全部被检者5.47%,占异常核型22.97%。结论性染色体数目异常是男性不育症的主要原因之一,对男性不育症患者进行染色体检查能对不育夫妇的诊断和治疗提供指导性依据。

• 单位
  郑州大学第一附属医院