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摘要
辣椒褪绿病毒(Capsicum chlorosis virus, CaCV)可引起辣椒(Capsicum annuum L.)、蝴蝶兰(Phalaenopsis sp.)等重要作物严重病害.根据CaCV核衣壳蛋白基因保守序列设计引物，建立了CaCV SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法.结果表明，以含有CaCV目的基因片段的重组质粒为标准品构建的标准曲线，其循环阈值与模板浓度有良好的线性关系.所建立的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR方法具有特异性、重复性和灵敏性等优点，可用于田间样品中CaCV的定量检测.
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