摘要

采用rmGM-CSF和rmIL-4联合诱导培养小鼠骨髓树突状细胞(bone marrow dendritic cells),经免疫磁珠方法纯化;利用慢病毒载体制备RelB shRNA慢病毒,与小鼠骨髓树突状细胞共培养,经流式细胞术观察树突状细胞表面分子MHCⅡ、CD86和CD40的表达;采用CD3 免疫磁珠分离纯化小鼠T细胞;分别采用四唑蓝(MTT)比色法和液相芯片法检测异基因T细胞增殖的程度以及Th1/Th2细胞因子的分泌水平。此外,实验设LPS-DC组、未处理组和LPS RNAi RelB DC组。发现核因子RelB抑制的树突状细胞表面分子MHCⅡ、CD86和CD40均低水平表达,显著低于...