1株变异伪狂犬病病毒的分离鉴定及gE和TK基因序列分析

作者：万曾培; 庞旋飞; 王征帆; 伍建敏; 李中圣; 王贵平; 白挨泉^*

来源：中国兽医学报, 2020, 40(04): 695-701.

DOI：10.16303/j.cnki.1005-4545.2020.04.06

• 猪伪狂犬病病毒
• 分离鉴定
• 序列分析
• gE基因
• TK基因
• 遗传变异

为了探索伪狂犬病病毒(PRV)流行株的基因变异及遗传演变规律,本试验对福建福州疑似发生猪伪狂犬病的猪场病料,首先选用PCR技术、小鼠接种试验、细胞接种试验及间接免疫荧光鉴定等方法分离鉴定病原,再对病原进行毒价测定、TK和gE基因克隆及序列比对分析。结果显示,病原为PRV野毒,命名为PRV-FJFZ株;PRV-FJFZ株TCID50为10-7.2/0.1 mL,LD50为10-3.56/0.1 mL,对比分析PRV-FJFZ与国外PRV参考毒株的TK和gE基因序列同源性发现,核苷酸的同源性分别为99.5%～100.0%和99.8%～99.9%。TK和gE基因遗传进化树表明,PRV-FJFZ株与当前国内流行的变异PRV毒株在同一分支上,PRV-FJFZ株与国外PRV参考毒株在不同的分支上。本研究结果可为我国PRV的防控净化工作和疫苗株的筛选提供理论依据。

• 单位
  佛山科学技术学院