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摘要
目的 探讨强骨合剂对围绝经期骨质疏松SD大鼠的疗效及其可能的作用机制。方法 采用HPLC建立强骨合剂标准指纹图谱。将50只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、雌二醇组、强骨合剂高剂量(12 g·kg-1)组、低剂量(6 g·kg-1)组，每组10只。双侧卵巢切除法制备围绝经期大鼠骨质疏松模型，分别灌胃给予生理盐水，雌二醇，高、低剂量强骨合剂，连续给药30 d。记录大鼠体质量和子宫质量，检测大鼠骨力学相关指标，股骨HE染色观察成骨细胞量及骨小梁面积。qPCR检测Wnt3a、β-catenin、VEGF、OPG mRNA表达水平；免疫荧光检测VEGFR-2、CD31,评价血管生成情况；Western blot检测股骨组织Wnt3a、p-GSK3β、VEGF、β-catenin、Lamin蛋白表达情况。结果 10批次提取的强骨合剂指纹图谱相似度均大于0.9,表明10批样品质量稳定。与模型组比较，雌二醇组，强骨合剂高、低剂量组可显著改善大鼠子宫指数、骨密度、骨力学性能指标(P<0.05,P<0.01),明显改善骨微结构，提高股骨组织中Wnt3a、β-catenin、VEGF、OPG mRNA水平(P<0.05,P<0.01),以及VEGF、CD31、Wnt3a、p-GSK3β、β-catenin、Lamin蛋白表达水平(P<0.05,P<0.01)。结论 强骨合剂可能通过Wnt3a/β-catenin信号通路调节VEGF表达，促进血管生成，从而提高大鼠骨密度，改善骨组织形态，进而发挥抗骨质疏松的作用。
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