X连锁智力障碍-低张力面容综合征（MRXHF1;OMIM 309580）是与ATRX基因相关的X染色体连锁隐性遗传病，涉及多器官和系统异常。其主要临床表现包括智力障碍、面容异常、生长发育指标延迟，此外还表现为肌张力减低、骨骼畸形、先天性心脏疾病、视力异常、泌尿生殖系统异常、胃肠道功能障碍等。至今尚无明确的诊断标准，主要基于临床和遗传学结果综合分析。其治疗措施主要为对症治疗和个体化治疗，早期的干预有助于患儿预后，改善生活质量。现对该病进行综合性介绍，帮助临床医生对该病的了解。
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