摘要
目的观察金黄色葡萄球菌调节基因mgr高表达对苯唑西林耐药性的影响。方法用PCR方法从金黄色葡萄球菌N315的染色体中扩增包括mgrA基因的片段(717 bp),克隆到温敏穿梭载体pYT3的BamHⅠ位点,将所构建的载体pYT641电转化导入受体,同时利用同源重组技术敲除mgrA基因,观察高表达株N315(pYT641)和基因敲除株N315Δ641对苯唑西林耐药性的变化程度;利用高压液相技术分析mgrA基因高表达和基因敲除对细菌细胞壁交联度的影响,RNA印迹杂交进一步分析mgrA基因对细菌耐药相关基因和细菌毒力调节基因、细菌毒力基因的影响。结果高表达株N315(pYT641)mgrA的表达量明显...
-
单位第四军医大学; 顺天堂大学