摘要

目的:探讨ABCG2及microRNA基因多态性与鼻咽癌易感性的关系。方法:2019年01月至2023年01月间我院肿瘤科住院的102例鼻咽癌患者作为研究对象,通过收集相关临床资料、采集鼻咽癌患者及健康人外周血并进行ABCG2基因、hsa-miR-499及hsa-miR-608基因多态性分析。结果:miR499:rs3746444(T→C)和miR608:rs4919510(C→G)在研究组和对照组之间存在差异(P<0.05)。通过风险因素分析,证实以rs3746444TT对照,rs3746444C变异基因型(TC+CC)个体发生鼻咽癌的危险增加45%(OR=1.45,95%CI=1.05~1.78),携带miR608:rs4919510(C→G)GC+GG的基因发生鼻咽癌是携带CC基因的1.53倍,(OR=1.53,95%CI=1.02~2.26);总和分析ABCG2 G34A基因GA+AA在鼻咽癌组的分布频率为57.84%,与对照组相比(32.00%)明显增高(OR=1.20,95%CI:1.02~1.42)。如果等位基因由G突变为A,发病风险亦明显提高(OR=1.18,95%CI:1.03~1.35);ABCG2 C421A等位基因由C突变为A,鼻咽癌发病风险亦明显增高(OR=1.12,95%CI:1.02~1.29)。ABCG2 G34A、ABCG2 C421A使鼻咽癌发病风险明显增高;2年患者生存率91.18%(93/102),患者性别、年龄、分化程度、吸烟、饮酒、EBV病毒感染及家族遗传史无差异(P>0.05),与TNM分期、淋巴结转移、ABCG2 G34A、ABCG2 C421A、miR499:rs3746444(T→C)及miR608:rs4919510(C→G)存在差异(P<0.05);miR499+G34A+C421A+miR608对鼻咽癌诊断价值最高。结论:ABCG2、miR499及miR608多态性与鼻咽癌易感性相关,影响患者预后,对鼻咽癌有一定的诊断价值。