TEM-1型β-内酰胺酶编码基因的克隆表达

作者：张翔; **; 赵廷坤; 袁斌; 凌保东; 雷军

来源：四川生理科学杂志, 2005, (02): 52-53.

• β-内酰胺酶
• TEM-1
• 基因
• 克隆
• 表达

目的:构建TEM-l型β-内酰胺酶基因的表达载体。方法:通过PCR扩增TEM-l全编码基因,将其连接入pBK-CMV载体中,并在大肠杆菌JM109中表达。采用琼脂二倍稀释法对TEM-l克隆菌株进行MIC检测,双纸片法筛选及确证实验检测其表型,等电聚焦(IEF)电泳测定其等电点(pIs)。结果:经酶切测序鉴定TEM-l基因的表达载体构建正确。重组菌产pI为5.4的TEM-l广谱酶,仅对青霉素类耐药。结论:TEM-l基因原核表达载体正确构建,为进一步研究打下了基础。

• 单位
  川北医学院; 药物研究所