Wrap53调控p53基因表达对人非小细胞肺癌H322细胞放射敏感性的研究

作者：吴传高; 叶兴发; 刘晓青; 魏婷芳; 彭强; 袁岩成; 董柱清

来源：中国肿瘤临床与康复, 2020, 27(06): 687-690.

DOI：10.13455/j.cnki.cjcor.2020.06.12

• Wrap53
• Mtp53
• 癌,非小细胞肺
• RNA干扰
• 放射敏感性
• 细胞周期

目的探讨Wrap53调控p53基因表达对人非小细胞肺癌H322细胞放射敏感性的影响及分子机制。方法选取中国科学院上海细胞生物研究所细胞库的人非小细胞肺癌H322细胞(p53突变型),构建Wrap53-shRNA干扰质粒,将ph Wrap53-shRNA转染至H322细胞,RT-PCR、Western Blotting H322检测Wrap53、Mtp53的mRNA及蛋白的表达;克隆形成实验计算准阈剂量(Dq),平均致死剂量(D0)和照射2Gy时细胞的存活率(SF2)等放射敏感性参数值。采用流式细胞仪检测细胞周期变化。结果与未转染组和sh-NC组比较,ph Wrap53-shRNA组细胞Wrap53和Mtp53的mRNA和蛋白表达水平均下降; ph Wrap53-shRNA组D0、Dq值和SF2值均低于sh-NC组,差异均有统计学意义(均P <0. 05),放射增敏比(SER)为(1. 468±0. 023)。与sh-NC组相比,ph Wrap53-shRNA组在G1期阻滞增加,且以24 h时最显著; Wrap53干扰后在放射16 h和24 h后的G2/M期阻滞明显减少,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论干扰Wrap53的表达增加了人非小细胞肺癌H322细胞的放射敏感性,可能与抑制Mtp53基因的表达和改变放射后的细胞周期时相有关,有望成为增加肿瘤细胞放射敏感性的一个潜在靶点。

• 单位
  宁德市闽东医院