苯酚助力可见光诱导铜催化下氨基酸衍生物的不对称脱氨芳基化反应

作者：田宇; 刘心元^*

来源：有机化学, 2023, 43(12): 4303-4304.

<正>α-氨基酸作为一种常见的生物质广泛存在于自然界中,在合成化学中也有广泛的应用.它们不仅是蛋白质的基本组成部分,而且还可以通过二次代谢转化为各种生物活性分子.在合成化学中,手性氨基酸通常用作蛋白质和肽合成的构建模块以及有机催化剂和配体的手性源.因此,氨基酸的高价值转化一直是合成化学家们关注的焦点[1].近年来,可见光诱导的单电子转移(SET)过程可以生成具有高反应活性的开壳自由基中间体,为氨基酸的不对称转化提供了新的可能[2].2016年,MacMillan和Fu团队[3]利用手性镍催化剂首次实现了氨基酸的不对称脱羧芳基化(Scheme 1,a).此外,

• 单位
  高等研究院; 南方科技大学