柳珊瑚来源的愈创木薁倍半萜生物碱化合物Muriceidine A体外抗肿瘤活性的研究

作者：买小圆; 刘在亮; 唐薇; 戚欣; 李国强; 李静^*

来源：中国海洋药物, 2019, 38(03): 26-32.

DOI：10.13400/j.cnki.cjmd.2019.03.004

• Muriceidine A
• HeLa细胞
• 增殖抑制
• 周期阻滞
• 凋亡诱导

目的对从高领类尖柳珊瑚Muriceides collaris中分离得到的1种愈创木薁倍半萜生物碱Muriceidine A进行体外抗肿瘤活性研究。方法 MTT法测定Muriceidine A对9种人癌细胞系的增殖抑制作用。流式细胞仪检测Muriceidine A对HeLa细胞周期及凋亡的影响。Western Blot检测Muriceidine A对HeLa细胞中周期相关蛋白、凋亡相关蛋白、E6/E7蛋白及其下游信号分子的影响。结果 Muriceidine A对受试9种人癌细胞均显示出较强的抑制活性,且对其中人宫颈腺癌HeLa细胞的抑制作用最强,IC50为17.40μmol·L-1。流式细胞仪分析及Western Blot检测显示,Muriceidine A能够以剂量依赖性的方式使HeLa细胞阻滞在G2/M期,可通过激活Caspase依赖的线粒体凋亡途径诱导HeLa细胞凋亡。进一步研究表明,Muriceidine A能够通过降低HeLa细胞中E6/E7的水平,抑制ERK和STAT3的磷酸化。结论 Muriceidine A体外对人宫颈腺癌细胞HeLa具有较强的细胞毒作用。研究结果为后续对Muriceidine A的深入研究提供了有益的抗肿瘤相关生物学实验依据。

• 单位
  医药学院; 中国海洋大学