参附注射液治疗急性重型脑外伤的临床研究

作者：卢玺宇^*; 田伟; 吴爱玲; 刘丛

来源：中国临床药理学杂志, 2021, 37(08): 948-951.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.08.003

• 参附注射液
• 脑外伤
• 氧自由基
• 神经功能
• 人参皂苷

目的观察参附注射液对急性重型脑外伤的治疗效果。方法将71例患者依据术后的用药方法分为对照组与试验组,各34例。对照组术后给予西药治疗:胞磷胆碱纳注射液500 mg+生理盐水250 mL,每天1次,静脉滴注;曲克芦丁脑蛋白水解物注射液400 mg+生理盐水250 mL,每天1次,静脉滴注。试验组术后给予西药治疗+参附注射液:西药治疗方案同对照组,再给予参附注射液30 mL+葡萄糖注射液150 mL(30滴/min),每天2次,静脉滴注。2组的临床疗效观察时间设定为治疗后28 d或死亡。比较2组的临床疗效、昏迷及功能指标、预后情况指标、药物不良反应。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为76.47%(26例/34例)和51.35%(19例/37例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分分别为(12.35±1.88)和(10.89±1.73)分,功能综合评定量表(FCA)评分分别为(91.68±11.63)和(72.35±21.58)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为8.82%(3例/34例)和5.41%(2例/37例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性重型脑外伤的患者在接受手术治疗的情况下,给予参附注射液联合常规西药进行治疗,有助于患者的神经功能恢复,改善短期的预后,提升治疗效果。

• 单位
  内江市第一人民医院