基于肝癌PNC比例分析的抗转移小分子化合物筛选体系

作者：刘飞飞; 楼国华; 刘艳宁; 朱海红; 陈智^*

来源：中华肝脏病杂志, 2017, 25(06): 440-445.

• 癌, 肝细胞
• 肿瘤转移
• PNC
• 药物筛选
• 微小RNA

目的拟建立基于PNC(perinucleolar compartment)的抗肝癌转移小分子化合物筛选模型并验证其有效性。方法采用多嘧啶序列结合蛋白(PTB)单克隆抗体检测肝癌细胞HepG2、HepG2M与Huh7中PNC比例, 通过划痕实验和Transwell实验分析肝癌细胞的迁移和侵袭性。以HepG2M细胞作为抗转移小分子化合物筛选的细胞模型, 化合物(A1、A4、E696)作用细胞后, qPCR检测转移相关miRNAs(miR-141和miR-200c)的表达水平。多组间数据比较采用单因素方差分析。结果 PTB免疫荧光显示PNC比例HepG2M > Huh7 > HepG2, 其PNC比例与细胞的迁移和侵袭能力呈正相关。A1、A4、E696三种化合物可使HepG2M细胞的PNC比例分别降至22.88%±4.61%、14.22%±3.05%、26.12%±4.94%;划痕实验显示48 h划痕比值由17.70%±3.34%分别增加至64.50%±2.65%、83.40%±5.10%、57.20%±3.06%(F = 171.1, P < 0.01);Transwell实验示侵袭细胞数由(264.33±30.50)个分别减少至(104.33±13.50)个、(58.00±11.00)个、(111.33±19.50)个, F = 59.87, P < 0.01。三者抗转移效果与其PNC瓦解效力呈正相关。且A4呈剂量依赖性地上调miR-141和miR-200c的表达水平, 5、10、20 μmol/L作用HepG2M细胞后, miR-141和miR-200c的相对水平分别增加至3.61±0.78、8.12±1.15、18.24±2.44(F = 88.01, P < 0.01)和2.82±0.43、4.82±0.89、10.74±1.22(F = 87.94, P < 0.01)。结论基于PNC指标的抗转移小分子化合物筛选体系, 可为肝癌抗转移新药的研发提供有效的技术平台。

• 单位
  传染病诊治国家重点实验室; 浙江大学医学院附属第一医院