多发性肌炎相关肺间质病变的临床研究

作者：梁志强; 姜凤云; 赵蕾; 王雪燕; 刘艳伶; 王亚婷; 常晓华

来源：河北医学, 2016, 22(11): 1805-1807.

• 多发性肌炎
• 肺部症状
• 肺间质病变

目的:探究多发性肌炎(polymyositis,PM)相关肺间质病变(Interstitial lung disease,ILD)的具体发病机制及其临床诊治。方法:择取2011年1月至2016年1月期间由笔者所在医院收治的60例PM合并ILD患者,按照有无合并ILD进行分组:合并组:30例患者;非合并组:30例患者。对比两组患者在临床指标和临床表现上的异同点。结果:两组患者均有肺部症状明显者与无症状者,其中合并组肺部症状多为呼吸困难与干咳,且合并组中发热者与关节痛者例数更多。此外,合并组在羟丁酸脱氢酶、血清肌酸激酶、天冬氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶、血沉以及抗体阳性率上均要远远高于非合并组,差异有统计学意义(P<0.05),其他指标如CRP等则差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PM合并ILD预后较差,临床表现不一,故应对其加强生化检测,进而采取针对措施诊治。

• 单位
  承德医学院附属医院