滞育七星瓢虫酰基辅酶AΔ11去饱和酶基因的克隆及表达分析

作者：韩艳华; 刘梦姚; 高飞; 王曼姿; 张**; 孔琳; 陈红印; 张礼生^*

来源：中国生物防治学报, 2018, 34(05): 676-685.

DOI：10.16409/j.cnki.2095-039x.2018.05.005

• 七星瓢虫
• 酰基辅酶AΔ11去饱和酶
• 基因克隆
• 表达分析
• 滞育
• 脂积累

去饱和酶(Fatty acid desaturase,FAD)是生物体不饱和脂肪酸合成中的关键酶,酰基辅酶AΔ11去饱和酶基因是其中重要的一种。本试验基于七星瓢虫Coccinella septempunctata L.转录组数据,利用RT-PCR和RACE技术从滞育七星瓢虫中克隆得到酰基辅酶AΔ11去饱和酶基因全长,并命名为Cs FadΔ11(Gen Bank登录号:MF458996),该基因全长1447 bp,开放阅读框(ORF)1095 bp,编码364个氨基酸,预测蛋白质分子量为42.99 k D,等电点(p I)为8.87,无信号肽。氨基酸序列分析结果表明,Cs FadΔ11有3个组氨酸富集区和6个跨膜结构域,与膜翅目的内华达古白蚁Zootermopsis nevadensis同源性较高。利用实时荧光定量PCR技术研究其时间表达模式,发现Cs FadΔ11基因在七星瓢虫初羽化、滞育诱导10 d、滞育诱导20 d、滞育初期、滞育后期、滞育解除期以及正常发育状态下均有所表达,且在滞育早期表达量最高,其次是在滞育解除个体中。其整体表达趋势与相应时期脂积累变化情况基本相符,推测Cs FadΔ11基因参与七星瓢虫脂积累调控,并进一步影响七星瓢虫滞育。

• 单位
  植物病虫害生物学国家重点实验室; 中国农业科学院植物保护研究所