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摘要
为分析两种剪接形式鼠era在细胞内的定位,构建了era-EGFP融合表达载体pSMEGFP-meraW和pSMEGFP-meraS,然后用其转染鼠细胞系NIH3T3。荧光显微镜观察发现,两种剪接形式鼠era-EGFP融合蛋白均定位于细胞浆中的核周围。同时,应用免疫荧光细胞化学法分析了自然情况下,鼠细胞系野生型era蛋白在细胞内的分布,结果显示细胞核与细胞浆中均有分布。推测鼠era蛋白在细胞浆中合成修饰后,才转移至细胞核发挥作用。由于era-EGFP融合蛋白难以进入核内或需要较长时间,所以导致era-EGFP与野生型鼠era在细胞内定位不尽相同。
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