摘要

目的对我院近3年多排螺旋CT(MSCT)确诊的41例先天性血管环进行回顾性分析,评价多排螺旋CT(MSCT)对这一罕见病的检出率及应用价值。方法回顾性分析我院2016年4月至2019年6月经MSCT检查确诊的41例先天性血管环患儿的影像学资料,进行统计描述性分析。结果 41例患儿中完全性血管环占17.1%(7/41),其中双主动脉弓(DAA)占85.7%(6/7),左弓迷走右锁骨下伴右侧动脉导管未闭(PDA)占14.3%(1/7);不完全性血管环占82.9%(34/41),其中右弓右降迷走左锁骨下占41.2%(14/34),伴右室双出口占2.9%(1/34),肺动脉吊带(PAS)占29.4%(10/34),迷走右侧锁骨下伴主动脉缩窄占5.9%(2/34),右位主动脉弓并主动脉离断伴PDA占5.9%(2/34),迷走右侧锁骨下伴永存左上腔占2.9%(1/34),伴左右颈总动脉(CCA)起始部共干占2.9%(1/34),伴迷走右侧椎动脉占2.9%(1/34),无名动脉压迫气道占5.9%(2/34)。41例患儿中合并心内畸形70.7%(29/41)。2.4%(1/41)合并多指畸形。结论 MSCT进行儿童心脏大血管增强扫描可以很好显示血管环的组成及空间关系,为临床提供可靠的影像依据。

  • 单位
    山西省儿童医院