ABL SH3突变体构建及其对p-BCR-ABL蛋白表达的影响

作者：付珮一; 崔淼淼; 刘鑫^*

来源：微量元素与健康研究, 2022, 39(02): 9-11.

• Abl SH3结构域
• 慢性粒细胞白血病
• p-Bcr-Abl

目的：通过对Abl SH3结构及其与p-Bcr-Abl活性关系的深入研究，为CML治疗特别是IM耐药患者提供分子靶点，同时也为临床联合用药奠定前期基础。方法：构建重组腺病毒载体表达Abl SH3突变体和野生型；免疫荧光法检测突变体和野生型在CML细胞中的定位；Western blot测定突变体对p-Bcr-Abl蛋白表达的影响。结果：成功构建6个重组腺病毒载体：pAd-SH3、pAd-W99R、pAd-N94W、pAd-T79Y、pAd-T79YN94W和pAd-null(以下分别简称为：M0、M1、M2、M3、M4、T)。各种突变体能高效感染靶细胞并有不同的亚细胞定位：M0、M1、M3和T位于胞浆，M2和M4定位于胞浆和胞核。Western blot结果表明：与M0和T相比较，M1和M3抑制p-Bcr-Abl磷酸化蛋白的表达。结论：Abl SH3突变体能明显影响p-Bcr-Abl蛋白的表达。

• 单位
  贵阳市第二人民医院; 贵州省人民医院