白细胞分化抗原36与2型糖尿病相关性的研究进展

作者：黄倩; 刘德亮; 李惠林^*

来源：中华全科医学, 2023, 21(07): 1206-1210.

DOI：10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.003085

• 2型糖尿病
• 白细胞分化抗原36
• 胰岛素抵抗

随着全球经济的飞速发展、人民生活水平的提高及生活方式的改变，糖尿病已成为威胁全人类生命健康的重要非传染性疾病之一，其中，2型糖尿病（T2DM）是其主要类型。目前虽然已有许多针对T2DM不同靶点的药物，但其疗效不尽如人意，且可能伴随如腹胀、恶心呕吐、体重增加、泌尿道感染等副作用。因此，寻找新的药物治疗靶点，开发新的治疗药物迫在眉睫且意义重大。胰岛素抵抗（IR）和（或）胰岛素分泌缺陷是T2DM发生、发展的重要环节，因此，寻找新的途径改善IR及调控胰岛β细胞胰岛素分泌是T2DM治疗的关键手段和重要方向。白细胞分化抗原36(CD36)是一种多功能膜蛋白受体，在机体多种细胞广泛表达，其能通过识别并结合不同的配体参与调节糖脂代谢、粘附、凋亡、炎症反应及免疫应答等多种生理和病理过程，从而参与T2DM的发生与进展。糖尿病环境下，机体主要胰岛素靶组织（包括肝脏、脂肪、骨骼肌）上高表达的CD36通过多种机制参与IR的进程，CD36还通过介导氧化应激、内质网应激、炎症反应等多种病理过程参与胰岛β细胞的分泌和死亡。此外，CD36还能通过介导脂肪感知信号传导调节脂肪偏好及摄食行为，进而参与T2DM的发生及进展过程。因此，通过调控CD36在各个组织器官的表达水平来治疗T2DM有可能成为未来治疗T2DM及相关代谢性疾病的重要途径。

• 单位
  深圳市中医院; 广州中医药大学