摘要

目的:研究和厚朴酚对子宫内膜癌细胞增殖及凋亡的调控作用及分子机制。方法:培养子宫内膜癌RL95-2细胞株并分组处理。空白对照组(不含药物的培养基)、和厚朴酚(5、10、15μg/mL)组、溶剂对照组(0.1%对照溶剂DMSO)、溶剂(DMSO)+和厚朴酚(15μg/mL)组、SC79(20 nmol/L)+和厚朴酚(15μg/mL)组。处理24 h后MTS法检测细胞增殖,TUNEL法检测细胞凋亡率;荧光定量PCR检测CyclinA、CyclinD1、CyclinE、PCNA、Bcl-2、Bax、Caspase-3、Fas、FasL mRNA表达;Western Blot检测p-PI3K、p-AKT蛋白表达。结果:与空白对照组比较,不同浓度和厚朴酚组的细胞增殖能力及CyclinA、CyclinD1、CyclinE、PCNA、Bcl-2 mRNA及p-PI3K、p-AKT蛋白表达显著降低,凋亡率及Bax、Caspase-3、Fas、FasL mRNA表达显著升高(P<0.05),而PI3K/AKT激动剂SC79能显著减弱和厚朴酚上述作用(P<0.05)。结论:和厚朴酚能抑制子宫内膜癌细胞增殖并促进其凋亡,其机制与抑制PI3K/AKT通路有关。

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