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摘要
为了研究斑褐孔菌（Fuscoporia punctata）子实体的药效物质基础、化学成分及生物活性，采用各种柱色谱与高效液相色谱相结合的方法进行分离纯化，采用核磁共振和质谱等方法鉴定化合物的结构；采用PNPG法、pNPP法和DPPH法分别测定化合物对α-糖苷酶、蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制活性和清除DPPH自由基的活性。研究结果初步明确了海南斑褐孔菌的主要化学成分类型，从斑褐孔菌子实体的乙醇提取物中分离得到12个化合物，分别为inoscavin A(1)、inoscavin C(2)、phellibaumin A(3)、phellibaumin D(4)、inonotusin B(5)、phellifuropyranone A(6)、phelligridin D(7)、原儿茶醛（8）、儿茶酚（9）、没食子酚（10）、对羟基苯甲酸（11）和对羟基苄叉丙酮（12），其中化合物1～7为聚酮类成分，化合物4、5、7抑制PTP1B的IC50值分别为(60.83±2.01)、(56.33±1.57)、(66.89±0.96)μmol/L，化合物2、7抑制α-糖苷酶的IC50值分别为(127.77±0.56)、(122.99±1.39)μmol/L，化合物4、7、2、6清除DPPH自由基的IC50值分别为(6.71±0.69)、(25.79±1.59)、(30.45±1.67)、(32.90±1.59)μmol/L。所有化合物均为首次从斑褐孔菌中分离得到，大部分的聚酮类成分具有PTP1B抑制活性、α-糖苷酶抑制活性和清除DPPH活性，研究结果为海南斑褐孔菌的深度开发利用提供理论依据。
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