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摘要
为了研究人参、西洋参和三七的基因多态性,使用120条随机引物进行了随机扩增多态性DNA分析。将筛选获得的人参特异性RAPD标记C-12进行T-A克隆、测序(Gen Bank登录号KU553472)。根据序列分析结果,设计了一对特异性引物,经优化反应条件,建立了人参的SCAR标记鉴别体系。在所有的33批人参标本中,均能稳定地获得约300 bp和130 bp的2条阳性扩增带;在混伪品以及西洋参、三七和其他中药材共计101批标本中均为阴性扩增。因此,建立了一种快速、有效的能准确、特异性地鉴别人参的PCR方法,可用于人参的种质资源保护、利用及其基原鉴定。
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