贵长猕猴桃软腐病病原菌分离鉴定及其植物源杀菌剂室内筛选

作者：石金巧; 龙友华^*; 黎晓茜; 莫飞旭; 冉飞; 黄亚欣

来源：福建农业学报, 2019, 34(03): 331-337.

DOI：10.19303/j.issn.1008-0384.2019.03.012

• 猕猴桃
• 软腐病
• 植物源杀菌剂
• 毒力测定
• 绿色防控

【目的】明确贵长猕猴桃软腐病致病病原菌,筛选具有防控作用的绿色植物源杀菌剂,为猕猴桃软腐病的绿色防控提供科学依据。【方法】采用组织分离法分离、纯化并结合回接试验确定病原菌。通过形态学和分子生物学对病原进行鉴定,并采用菌丝生长速率法测定6种植物源杀菌剂对病原菌的毒力。【结果】分离获得的8株有效菌株中RF2和RF2-4可引发软腐病,将该菌株的rDNA-ITS序列在NCBI上进行BLAST比对,菌株RF2和RF2-4分别与葡萄座腔菌Botryosphaeria dothidea、拟茎点霉菌Phomopsis sp.同源性达100%和99%,结合RF2和RF2-4病原菌形态特征分析,明确两株致病菌为葡萄座腔菌B.dothidea、拟茎点霉菌Phomopsis sp.。0.5%苦参碱AS对葡萄座腔菌B.dothidea和拟茎点霉菌Phomopsis sp.的EC50分别为0.442mg·L-1和0.322mg·L-1,0.3%丁子香酚SL的EC50则分别为0.680mg·L-1和0.301 mg·L-1,两者毒力均高于其他植物源杀菌剂。【结论】引起贵长猕猴桃软腐病的病原菌为葡萄座腔菌B.dothidea和拟茎点霉菌Phomopsis sp.;0.5%苦参碱AS和0.3%丁子香酚SL对葡萄座腔菌B.dothidea和拟茎点霉菌Phomopsis sp.菌丝生长具有较强的抑制作用,该研究结果可为贵长猕猴桃软腐病的田间药剂防治提供筛选依据。

• 单位
  贵州大学