摘要

目的探索简便可行的、可以获得高纯度的雪旺细胞的培养方法。方法选用4~5d的SD大鼠将双侧坐骨神经进行结扎预变性,术后7d采用在解剖镜下剥离除去神经外膜,剪碎后采用双酶消化法和原代培养4d后G-418纯化法进行雪旺细胞培养,并对培养的细胞进行细胞计数、活力测定和免疫组织化学染色法鉴定。结果从新生鼠可获取近3.84x106个雪旺细胞,成活率为95.6%,免疫组织化学染色法鉴定雪旺细胞纯度达94%以上。结论建立的方法可以获得大量纯度高、活性良好的雪旺细胞,值得进一步推广。

  • 单位
    吉林大学第二医院; 天津中医药大学第二附属医院