注射用硝普钠与溶媒配伍后26小时内的安全性考察

作者：林小明; 黄敏; 谢培德

来源：中国药师, 2016, 19(08): 1584-1587.

• 硝普钠
• 稳定性
• 硫氰酸盐
• 氰化物
• 血气分析

目的:探讨注射用硝普钠(SNP)与5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液配伍后使用时间延长至26 h的安全性。方法:将183例高血压危象患者随机分为6组,A、B、C组分别输注配制4 h内(A组,n=30)、1214 h内(B组,n=31)、2426 h内(C组,n=32)的SNP 5%葡萄糖注射液,D、E、F组分别输注配制4 h内(D组,n=28)、1214 h内(E组,n=29)、2426 h内(F组,n=33)的SNP 0.9%氯化钠注射液。检测各组患者血液中硫氰酸盐(SCN)、氰化物(CN)含量,并同时进行血气分析,记录SNP的用量;对配制后26 h的SNP注射液中CN含量进行检测。结果:SNP注射液中CN含量小于0.000 4%。6组患者中:不同时间段SNP的输入量及血浆中SCN、CN含量和全血中CN含量均在正常范围内,同一时间段组间比较无统计学意义(P>0.05);SNP输注前后血气分析值均在正常范围内,且组间、组内比较均无统计学意义(P>0.05)。结论:按常规配制,SNP注射液26 h内是稳定的,临床上延长SNP注射液使用时间至26 h是可行的。

• 单位
  贵港市人民医院; 广西中医药大学附属瑞康医院; 广西壮族自治区食品药品检验所