基因重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床疗效及安全性研究

作者：李想; 乐原

来源：锦州医科大学学报, 2018, 39(02): 20-22.

DOI：10.13847/j.cnki.lnmu.2018.02.006

• 重组人生长激素(rhGH)
• 特发性矮小症(ISS)
• 身高
• 骨龄

目的 观察重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床疗效及安全性。方法 收集并选取2015年3月至2016年12月期间我院儿科收治的20例诊断为特发性矮小症并接受重组人生长激素recombinant human growth hormone(rhGH)治疗的患儿为治疗组。其中男12例,女8例。对照组选取2015年3月至2016年12月期间于我院儿科诊断为特发性矮小症患儿,未接受rhGH治疗,其中男6例,女4例。对照组患儿予营养指导,合理饮食。治疗组患儿在其基础上加用重组人生长激素,剂量为0.15 IU/(kg·d),每晚睡前给予腹部皮下注射生长激素1次。结果 两组患儿经治疗6个月后,治疗组患儿身高、身高SDS、身高增长率(GV)及预测身高(PAH)较对照组均有明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。骨龄(BA)略有增加,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rhGH治疗ISS安全有效,可加速患儿生长,但对骨龄的增长效果不明显。

• 单位
  锦州医科大学