PHI逆转K562/A02细胞阿霉素耐药的机制

作者：陈宝安; 袁鹏; 夏国华; 程坚; 马旭东; 刘德龙; 鹿全意

来源：江苏医药, 2010, (10): 1164-1167+1112.

DOI：10.19460/j.cnki.0253-3685.2010.10.018

• 异硫氰酸苯乙酯
• K562/A02细胞
• 耐药逆转 Phenylhexyl isothiocyanate
• K562/A02 cell
• Reversal of drug resistance

目的探讨异硫氰酸苯乙酯(PHI)逆转K562/A02细胞株阿霉素(ADM)耐药的可能机制。方法将耐ADM的人慢性粒细胞白血病K562/A02细胞株分别与不同浓度(0,5,10,20,30,40和50μM)的PHI共同孵育后,流式细胞术检测细胞周期、细胞内ADM浓度以及P-糖蛋白1(P-gp1)表达水平;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测PHI作用前后细胞内mdrl mRNA的转录水平。结果与对照组相比,联合作用48h后,随着PHI浓度的增加G2期细胞逐渐减少,G1期细胞明显增多,而S期细胞无明显变化;K562/A02细胞内ADM平均荧光强度均高于对照组;K562/A02细胞mdrl mRN...

• 单位
  福建省漳州市医院; 东南大学附属中大医院; 厦门大学附属中山医院