RTN1-C基于Nogo-A/RhoA/ROCK2信号通路对脑卒中模型大鼠认知功能的干预作用

作者：郭丹; 高兵^*; 栾梅

来源：中国老年学杂志, 2021, 41(11): 2377-2381.

• 内质网膜相关蛋白
• 髓鞘相关生长抑制因子
• Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶2
• 脑卒中
• 认知功能

目的分析内质网膜相关蛋白(RTN1-C)基于髓鞘相关生长抑制因子(Nogo-A)/Rho激酶(RhoA)/Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)2信号通路对脑卒中模型大鼠认知功能的干预作用。方法选取清洁级健康雄性大鼠48只,随机选取12只为正常组,剩余36只建立脑卒中模型分为模型组(注射等体积生理盐水)、对照组(5μl慢病毒注射,为无意义序列)、RTN1-C干预组(5μl慢病毒注射)各12只。Morris水迷宫检测大鼠的认知功能,网屏测试实验检测四肢抓握能力、疲劳转棒实验检测协调能力、酶联免疫吸附试验检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)水平,计算大鼠血脑屏障通透性、脑梗死率、脑血流灌流量,显微镜观察大脑皮层完整神经元数目,Western印迹法检测Nogo-A、RhoA、ROCK2蛋白。结果与模型组、对照组相比,RTN1-C干预组潜伏期较短、四肢抓握能力评分较低、行走时间较长;血脑屏障通透性、脑梗死率较小,脑血流灌流量、大脑皮层完整神经元数目较大;SOD水平较高,MDA、ROS水平较低;Nogo-A、RhoA、ROCK2水平较低,均有统计学差异(均P<0.05)。结论 RTN1-C可通过调控Nogo-A、RhoA、ROCK2蛋白和SOD、MDA、ROS水平,改善脑卒中大鼠脑损伤程度和应激反应,提高认知功能。

• 单位
  锦州医科大学