摘要
采用1HNMR和133CsNMR研究了BPC6和t-BAMBP协同萃取Cs+的机理。结果表明,在氘代氯仿中,BPC6与Cs+可形成配合物,t-BAMBP与Cs+不发生配位。在BPC6/t-BAMBP与Cs+进行协同萃取时,Cs+首先通过与BPC6进行配位进入油相,随后由BPC6·Cs+配合物向相互作用更强的t-BAMBP·Cs+进行转移,且随着t-BAMBP加入量的增加,t-BAMBP的配位数增加,形成更稳定的t-BAMBP·Cs+配合物。
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单位中国科学院大学; 中国科学院过程工程研究所; 绿色过程与工程重点实验室