摘要
建立了一种适用于指甲油中4种分散型禁用着色剂(分散棕1、分散红11、分散蓝7、分散橙3)检测的高效液相色谱-三重四级杆质谱方法。以乙腈与体积分数为0.1%的甲酸溶液为流动相,流速为300 μL/min,以十八烷基硅烷键合相色谱柱进行分离。电喷雾源质谱在正离子模式(ESI+)下进行多反应离子监测(MRM)。结果表明分散棕1的线性范围为5 ~ 250 ng/mL,分散红11、分散蓝7、分散橙3的线性范围为1 ~ 50 ng/mL;指甲油中的4种禁用分散着色剂的检出限为20 ~ 100 μg/kg,在低、中、高3个水平下加标,各目标化合物的回收率为86.5% ~ 107%,相对标准偏差(RSD)为2.73% ~ 8.51%。此方法具有简单快速、灵敏度高等优点,适用于同时检测指甲油中分散棕1、分散红11、分散蓝7、分散橙3。
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单位上海市质量监督检验技术研究院