摘要
目的探讨乌鲁木齐地区维、汉族儿童支气管哮喘与ADAM33基因多态性的相关性。方法选取同期315岁于乌鲁木齐地区生活的86例维族和111例汉族哮喘患儿,同时纳入64例汉族、56例维族健康儿童为对照组;采用聚合酶链反应对ADAM33基因V4、T2位点进行单核苷酸多态性(SNP)分型,并对其中部分进行基因检测验证。结果哮喘组和对照组之间,ADAM33基因V4、T2位点三种基因型的分布差异有统计学意义(P均<0.01);V4位点哮喘组CC基因型频率较高,与G等位基因个体比较,C等位基因携带者儿童发生哮喘的风险增加1.51倍(95%CI:1.102.09);T 2位点哮喘组AA基因型频率较高,与G等位基因个体比较,A等位基因携带者儿童发生哮喘的风险增加1.96倍(95%CI:1.322.91)。汉族儿童中,哮喘组和对照组之间ADAM 33基因V 4、T 2位点三种基因型分布的差异无统计学意义(P均>0.05);而维族儿童中,V 4、T 2位点三种基因型分布的差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 ADAM 33基因V 4、T 2位点与乌鲁木齐地区维族儿童哮喘发病相关。
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单位新疆医科大学第五附属医院; 新疆医科大学第一附属医院