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摘要
目的:建立检测人血浆中尼美舒利浓度的方法，组织室间质量评价，评价药代动力学实验室的检测能力，探讨该领域室间质量评价的流程及结果评价的方法。方法:采用HPLC-MS/MS法，使用Xbridge C18色谱柱(2.1 mm×50 mm, 3.5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液，梯度洗脱，流速0.45 mL·min-1,柱温40℃,在电喷雾离子源(ESI),负离子模式下，多反应监测扫描(MRM),尼美舒利和内标氢氯噻嗪监测离子对分别为m/z 307.1→229.0和m/z 296.0→204.7。制备质量评价样品，根据中国合格评定国家认可委员评价指南及相关指导原则进行质量评价样品均匀性和稳定性评价，并对参加实验室回报结果进行统计分析。结果:建立的人血浆尼美舒利测定方法满足药物浓度测定要求，均匀性和稳定性评价结果满足质量评价样品发放和检测要求，本研究共有18家实验室参加，结果回报率为100%,满意率为83.3%。结论:本次室间质量评价工作对18家实验室回报结果进行评价及系统的影响因素分析，为生物样本检测实验室发现自身检测存在问题，实验室能力的监控和改进提供依据，并可为今后拓展室间质量评价工作范围，持续组织与实施、建立实验室能力验证的长效机制提供帮助。
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