IgA肾病与补体片段C4d的相关关系

作者：俞珊珅; 李冰^*

来源：中国中西医结合肾病杂志, 2019, 20(10): 938-940.

DOI：10.3969/j.issn.1009-587X.2019.10.031

• IgA
• 肾病患者
• 凝集素途径
• 毛细血管
• C4d
• 相关关系

<正>1968年,Berger和Hinglais首次提出了IgA肾病(IgA N)[1],其诊断依赖于肾脏组织活检观察到以IgA为主的免疫球蛋白沉积于肾小球系膜区,常伴有补体C3沉积,偶有IgG和(或) IgM沉积。IgA肾病临床表现多样,反映了广泛的组织学变化,从光学显微镜下的近乎正常的外观到新月体的严重坏死病变[2],IgA肾病的预后也不尽相同,但大多数病例都会有不同程度的肾功能损害,据相关研究报道,10年后大约有10%～60%的患者进展为终末期肾病,20年后该比例约为40%[3]。

• 单位
  哈尔滨医科大学附属第二医院