胎儿颈部透明层增厚在早孕期筛查染色体核型异常中的价值

作者:胡莎; 宋清芸; 刘洪倩; 杨太珠
来源:四川大学学报(医学版), 2017, 48(04): 626-627.
DOI:10.13464/j.scuxbyxb.2017.04.025

摘要

目的探讨不同程度的胎儿颈部透明层厚度(NT)增加在早孕期筛查胎儿染色体核型异常中的价值。方法回顾性分析2012年6月至2015年6月在我院行产前检查发现胎儿NT增厚(≥3.0mm)并行羊水穿刺的84例孕妇的超声检查结果及临床资料,研究胎儿NT增厚程度与染色体核型及妊娠结局的关系。结果 84例NT增厚胎儿羊水细胞染色体核型异常检出率为21.43%,其中孕妇年龄23~<35岁55例,孕妇羊水细胞染色体核型异常率14.55%,年龄3545岁29例,孕妇羊水细胞染色体核型异常率34.48%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);34例NT在3.0~<3.5mm范围内的胎儿染色体异常检出率为14.71%,NT≥3.5mm的50例胎儿染色体异常检出率为26%,两组胎儿染色体异常检出率差异有统计学意义(P<0.05)。羊水细胞染色体核型正常胎儿NT在3.0~<3.5mm范围内健康新生儿出生率为82.75%(24/29),在NT≥3.5mm范围内健康新生儿出生率为75.67%(28/37),两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论孕妇年龄大于35岁、胎儿NT≥3.5mm的病例,应重点进行羊水细胞染色体异常的筛查,指导妊娠结局。

  • 单位
    四川大学华西第二医院

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