基于网络药理学和分子对接技术探究柴胡-葛根治疗肺炎支原体肺炎引起发热的作用机制

作者：李艳娇; 李焕敏; 孙丹; 韩耀巍; 李新民^*

来源：云南中医药大学学报, 2020, 43(06): 69-78.

DOI：10.19288/j.cnki.issn.1000-2723.2020.06.012

• 柴胡-葛根
• 网络药理学
• 肺炎支原体肺炎发热症状
• 靶点预测

目的基于网络药理学和分子对接技术,分析柴胡-葛根调节肺炎支原体肺炎发热症状的药理学机制,为中医药新药开发提供参考。方法通过TCMSP数据库获取柴胡、葛根的主要化学成分及其靶点,根据药代动力学筛选中药活性组分;通过Gencards、OMIM数据库获取MPP发热症状主要靶点,利用String平台进行蛋白质相互作用分析,构建PPI网络并挖掘网络中潜在的蛋白质功能模块。采用Metascape平台分析"药物-成分-靶点"及其参与的生物过程及通路,而后采用Cytoscape3.7.2软件构建"柴胡-葛根-MPP发热靶点-通络"网络,最后通过autodocktools1.5.6进行分子对接验证并利用Pymolwin绘制主要中药活性成分与关键靶点分子对接示意图。结果柴胡-葛根调节MPP发热症状的核心活性成分为槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、刺芒柄花素等,核心靶点有IL-6、TNF、IL-1β等,分子对接验证亦显示Docking Score绝对值大于4.25者占总数88.24%,大于5的占72.55%,大部分靶点与成分的结合活性较好。中药活性成分槲皮素、山奈酚、刺芒柄花素和β-谷甾醇与3个核心靶点的结合活性均较强。柴胡-葛根调节MPP发热症状的生物学通路主要作用于IL-17信号通路和NF-κB信号通路等,其功能主要为调节肺部炎症及免疫紊乱等。结论本研究初步揭示了柴胡-葛根调节MPP发热症状的多成分、多靶点、多通路的作用特点,为柴胡-葛根的临床开发利用提供基础。

• 单位
  天津中医药大学; 天津中医药大学第一附属医院