MicroRNA-136-5p通过靶向调控MCM5抑制宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的研究

作者：方金华^*; 原二芳; 张亚芳

来源：中国临床药理学杂志, 2021, 37(11): 1385-1388.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.11.020

• 宫颈癌
• 微小染色体维持蛋白5
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

目的探究miR-136-5p在宫颈癌中的表达、功能及机制。方法常规培养人宫颈癌细胞株(C33A)。将实验分为miR-control组和miR-136-5p组。用逆转录-实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测宫颈癌患者组织和细胞系中miR-136-5p以及MCM5 mRNA的表达水平。用蛋白质印迹(Western blot)法检测MCM5蛋白在宫颈癌细胞系中的表达。用CCK-8、BrdU和Transwell实验检测miR-136-5p对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。通过Targetscan在线分析数据库和双荧光素酶报告基因分别预测和验证miR-136-5p和MCM5之间的靶向调控关系。结果 miR-136-5p在癌旁组织和癌组织中的表达水平分别为1.02±0.21和0.53±0.18,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-control组和miR-136-5p组细胞增殖分别为0.65±0.06和0.43±0.04,迁移的细胞分别为65±6和40±4,侵袭的细胞数目分别为50±5和30±3,差异均有统计学意义(均P<0.05)。机制上,miR-136-5p通过靶向抑制MCM5表达,从而在宫颈癌中充当抑癌因子。结论 miR-136-5p通过负向调控MCM5的表达参与抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭。

• 单位
  海口市妇幼保健院