从虚论治特发性肺纤维化的研究进展

作者:黄法; 姜梦笔; 黄高; 陈蕾蕾*
来源:贵州中医药大学学报, 2023, 45(04): 83-86.
DOI:10.16588/j.cnki.issn2096-8426.2023.04.017

摘要

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种以肺功能呈不可逆性下降和渐进性呼吸困难为特征的慢性、致死性的肺间质纤维化疾病。目前临床治疗IPF以抗纤维化药物为主,辅以糖皮质激素等,但这些药物不良反应多,疗效欠佳。中医药防治特发性肺纤维化具有显著优势。本病属于中医学“肺痿”“肺痹”等范畴,笔者结合文献和现代研究,认为特发性肺纤维化的病机为本虚标实,同时表现虚证及虚实夹杂证,但虚证贯穿其发病始终,其发病的根源在于久病正气亏虚,而致虚实夹杂。

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