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摘要
目的探讨125I放射性粒子植入术联合间歇性内分泌治疗用于临床中高危非转移性前列腺癌的有效性和安全性。方法 2011年7月至2013年8月采用前瞻性非随机法入组患者。入组标准:经前列腺穿刺活检诊断为前列腺腺癌;临床评估为非转移性前列腺癌,且存在任一临床中危及高危因素(cT≥T2b期,Gleason评分≥7分,穿刺前PSA≥10 ng/ml);同意接受前列腺125I放射性粒子植入术及内分泌治疗。排除标准:既往使用过新辅助或辅助内分泌治疗;已有肿瘤远处转移;不能耐受内分泌治疗等。按治疗方法不同将入组患者分为研究组和对照组。两组各入组50例。研究组患者行前列腺125I放射性粒子植入术,术后即刻口服比卡鲁胺胶囊(50 mg,每日1次)治疗,术后1周左右开始注射亮丙瑞林(3.75 mg,每28天1次);对照组患者行单纯间歇性内分泌治疗,口服比卡鲁胺胶囊(50 mg,每日1次)治疗,注射亮丙瑞林(3.75 mg,每28天1次)。随访期间患者每个月检测血清PSA水平,当PSA<0.2 ng/ml并稳定3个月则停止内分泌治疗;当PSA≥1.0 ng/ml,并连续3次升高,则重新开始内分泌治疗。每6个月行胸部X线片及全身骨扫描检查。记录患者治疗前及治疗后每3个月的IPSS评分。研究组患者术后每3个月评估患者的尿道及直肠不良反应情况。观察两组患者PSA降至停药水平的比例、初次内分泌治疗时间及初次内分泌治疗后稳定时间等,并计算总体生存率、肿瘤特异性生存率、无再次接受内分泌治疗生存率、无骨转移生存率、无去势抵抗性前列腺癌进展生存率等。结果研究组患者年龄6588岁,平均76.4岁;穿刺前PSA4.0117.0 ng/ml,平均28.4 ng/ml;穿刺Gleason评分6分5例,7分29例,≥8分16例;临床分期T2期40例,T3期10例;临床危险分层中危组26例,高危组24例。对照组年龄6185岁,平均75.6岁;穿刺前PSA 5.3213.0 ng/ml,平均37.3 ng/ml;穿刺Gleason评分6分1例,7分28例,≥8分21例;临床分期T2期35例,T3期15例;临床危险分层中危组22例,高危组28例。两组上述指标的比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组患者随访2440个月,平均31.6个月。研究组50例(100%)PSA均降至停药水平,应用内分泌治疗时间412个月,平均6.3个月;21例(42%)PSA水平再次升高并满足重新用药标准,再次应用内分泌治疗。对照组47例(94%)PSA降至停药水平,应用内分泌治疗时间515个月,平均7.2个月;34例(68%)PSA水平再次升高并满足重新用药标准,再次应用内分泌治疗。两组PSA降至停药水平患者比例及初次内分泌治疗时间的比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。研究组和对照组初次内分泌治疗后稳定时间分别为27.2个月和17.7个月,差异有统计学意义(P<0.001)。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,两组间肿瘤特异性生存率及总体生存率差异均无统计学意义(均P>0.05),无再次接受内分泌治疗生存率(P=0.002)、无骨转移生存率(P=0.040)、无去势抵抗性前列腺癌进展生存率(P=0.005),差异均有统计学意义。结论与单纯间歇性内分泌治疗相比,联合应用125I放射性粒子植入术和间歇性内分泌治疗能够延长临床中高危非转移性前列腺癌患者的内分泌治疗间歇期,并可有效控制疾病进展,此方法安全、有效。
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