摘要
目的:探讨健脾清化方调控高脂饮食诱导肥胖(DIO)、胰岛素抵抗(IR)小鼠RasGRP1/P38 MAPK通路,影响肠道通透性,对改善全身胰岛素抵抗的作用。方法:采用DIO、IR小鼠模型,随机分为正常组、模型组、健脾清化方组、二甲双胍组,连续灌胃给药6周,腹腔糖耐量、腹腔胰岛素耐量实验观察DIO小鼠血糖、胰岛素分泌水平,并计算曲线下面积(AUC);免疫荧光染色法观察小鼠肠道组织RasGRP1的定位及表达;Western blot法检测小鼠肠道组织RasGRP1、p-P38 MAPK/P38 MAPK、紧密连接蛋白(ZO-1、Occludin)的蛋白表达水平。结果:与模型组比较,健脾清化方组显著下调IR小鼠的体质量、血糖水平和AUC(P<0.01),下调肠道组织RasGRP1蛋白的表达及p-P38 MAPK/P38 MAPK(P<0.01);上调ZO-1、Occludin蛋白水平(P<0.05,P<0.01)。结论:健脾清化方缓解IR,其作用机制可能与肠道组织中RasGRP1/P38 MAPK通路影响肠道通透性有关。
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单位上海中医药大学附属曙光医院