成人完全性心内膜垫缺损合并升主动脉内径偏细1例

作者：聂梦丽; 黄雪兰

来源：医学理论与实践, 2018, 31(18): 2791-2792.

DOI：10.19381/j.issn.1001-7585.2018.18.050

• 完全性心内膜垫缺损
• 21-三体综合征
• 升主动脉偏细
• 肺动脉高压
• 彩色多普勒检查

<正>完全性心内膜垫缺损是一种少见病,占先天性心脏畸形的4%,同时并发升主动脉内径偏细在临床上更为罕见。完全型心内膜垫缺损的患者由于存在大量左向右分流,导致从出生起就存在显著的肺动脉高压,发现时可能就已出现了不可逆性肺动脉高压,失去一期修复手术机会,因此对于完全性心内膜垫缺损患者通过彩超进行早期诊断尤为重要。1病例资料患者女,21岁,因胸闷,气短就诊。体格检查:21-三体综合征特有面容,心前区广泛收缩期杂音。彩色多普勒超声心

• 单位
  佳木斯大学附属第一医院