miR-217靶向MAPK1抑制胃癌细胞侵袭转移作用研究

作者：卢燕华; 唐三元

来源：中国现代医药杂志, 2014, 16(11): 21-23.

• 非编码
• RNA
• MAPK1
• 胃癌
• 侵袭转移

目的研究mi R-217靶向MAPK1与胃癌侵袭转移的关系。方法在3个不同分化的胃癌细胞株MKN-28、SGC-7901、BGC-823中通过q RT-PCR技术检测mi R-217情况,Western blot检测MAPK1表达,Transwell实验分析mi R-217下调MAPK1表达后胃癌细胞侵袭转移能力改变。结果低分化人胃癌细胞株中MAPK1低表达,而mi R-217高表达,中、高分化人胃癌细胞株中MAPK1高表达,而mi R-217低表达(P<0.05);SGC-7901-mi R-217mimics细胞株中mi R-217表达增高,而MAPK1表达下调(P<0.05);而SGC-7901、SGC-7901-mi R-Scramble、SGC-7901-mi R-217-PM 3个细胞株中mi R-217表达水平较低,而MAPK1表达水平较高(P>0.05)。SGC-790-mi R-217 mimics侵袭细胞计数明显低于其他3组(P<0.05),SGC-7901、SGC-7901-mi R-Scramble、SGC-7901-mi R-217-PM 3组之间侵袭细胞计数无显著性差异(P>0.05)。结论 mi R-217能靶向结合MAPK1,降低其表达水平并抑制胃癌细胞的侵袭和转移。

• 单位
  岳阳职业技术学院; 南华大学附属第一医院