目的:对中药房调剂质量监管对中药方安全及有效性分析。方法:分别随机从中药调剂质量监管前后各抽取400份处方,实施监管之前为对照组,之后为观察组。比较两组不良事件发生率及患者满意度。结果:观察组各类中药不良事件发生率及总不良事件发生率均低于对照组(P<0.05)。观察组患者满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论:通过对中药房调剂质量的监管可降低中药处方不良事件发生率,并提高患者的满意度。
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