PARP抑制剂联合应用抗肿瘤临床前研究进展

作者：张成勇; 李玥; 杨颖; 朱日然^*

来源：中国药房, 2022, 33(12): 1530-1536.

• 多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂
• 药物联用
• 抗肿瘤
• 临床前研究

多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）是一类DNA损伤修复酶。PARP抑制剂包括奥拉帕利（AZD2281）、尼拉帕利（MK-4827）、Rucaparib、Veliparib(ABT-888)、Fluzoparib和Talazoparib(BMN-673)等。本文通过检索相关文献，就PARP抑制剂联合应用抗肿瘤的临床前研究进行综述。通过合成致死模式，PARP抑制剂对具有同源重组修复缺陷的肿瘤细胞具有较强的杀伤作用，但对于DNA损伤修复功能完好的肿瘤细胞，PARP抑制剂往往需要与放疗或其他药物联合发挥作用，联合应用的药物包括抗血管生成药物、热休克蛋白90抑制剂、细胞周期蛋白依赖性激酶12抑制剂、免疫检查点抑制剂、组蛋白脱乙酰酶抑制剂等。PARP抑制剂的联合应用有望增强抗肿瘤药物的疗效，实现增敏增效和逆转耐药的目标，值得进一步开展深入研究并探索新的联合治疗方案。

• 单位
  山东中医药大学附属医院