PCR法检测食源性金葡菌肠毒素C基因

作者：周海涛; 张勇; 石晓路; 李波; 曾华书; 陈润莉; 侯红斌; 赖植发

来源：现代检验医学杂志, 2013, 28(2): 57-59,62.

DOI：10.3969/j.issn.1671-7414.2013.02.016

• 金黄色葡萄球菌
• 葡萄球菌肠毒素C
• 聚合酶链反应

目的 建立快速检测葡萄球菌肠毒素C基因(staphylococcal enterotoxin C,SEC)PCR方法.方法 根据SEC基因的序列,设计特异性PCR引物,建立扩增体系,琼脂糖凝胶电泳检测扩增的靶基因片段.通过分析产SEC菌株和对照菌株PCR产物,评价方法的特异性;通过对产SEC金黄色葡萄球菌定量样本系列稀释后进行PCR检测,分析方法的敏感性;并运用该方法分析实验室既往检出的30株金黄色葡萄球菌SEC基因的携带情况.结果 建立了金黄色葡萄球菌SEC基因PCR快速检测方法,该法PCR扩增产物长度为490 bp,未见假阳性结果,特异度良好;灵敏度较高,反应体系中有32cfu的产SEC金黄色葡萄球菌即可检出;30株本地分离的金黄色葡萄球菌SEC基因携带率20%.结论 PCR法可以快速、敏感地检测SEC基因,是金黄色葡萄球菌食物中毒诊断可以利用的有效工具.

• 单位
  深圳市疾病预防控制中心; 深圳市福田区疾病预防控制中心