摘要
目的 研究子宫颈癌患者p16蛋白表达和p16基因缺失突变及点突变情况.方法 利用免疫组织化学方法(SP法)、聚合酶链反应(PCR)和聚合酶链反应 单链构象多态性(PCR SSCP)分析技术,分别检测正常子宫颈组织30例、子宫颈癌前病变组织10例及原发性子宫颈癌组织28例,观察其p16蛋白表达和p16基因缺失突变及点突变状况.结果 1)在原发性子宫颈癌组织中为67.85%(19/28),明显低于正常子宫颈组织和子宫颈癌前病变组织(P<0.05);2)28例原发性子宫颈癌组织中有11例发生p16基因缺失突变,2例发生p16基因点突变,突变率为46.42%,正常子宫颈组织和子宫颈癌前病变组织未发现p...
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