不宁腿综合征风险基因单核苷酸多态性的研究进展

作者：王宝艳; 吴伟^*

来源：中华神经科杂志, 2021, 54(11).

• 不宁腿综合征
• 基因
• 多态性, 单核苷酸

不宁腿综合征(RLS)是一种常见的神经系统疾病, 成年人患病率为1%～15%。RLS的病因、发病机制及相关的基因治疗目前尚不完全清楚, 研究结果显示RLS可能与某些风险基因的多态性相关。全基因组关联研究迄今为止共揭示了该病的7个风险位点, 包括MEIS1、BTBD9、MAP2K5/SKOR1、PTPRD、TOX3、NOS1和2p14的基因间区。文中对近年来RLS风险基因单核苷酸多态性的研究进展作了综述。

• 单位
  天津医科大学总医院; 神经内科