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摘要
本发明公开了一种酞嗪衍生物及其制备方法和应用,属于药物化学领域,本发明制备得到的酞嗪衍生物是良好的PARP和HDAC双靶点抑制剂。本发明采用药物拼合原理的设计方法,将上市药物奥拉帕尼(PARP抑制剂)的基本功能团保留,同时在其尾部引入与HDAC蛋白作用的功能团结构,使得设计的全新化合物可以同时抑制PARP及HDAC,能够同时发挥两种抑制剂的优点并充分发挥两者的联合效应,获得低毒、高效的靶向抗肿瘤抑制剂,开发所述酞嗪衍生物在预防和/或治疗与PARP、HDAC相关的疾病的药物中的用途,极具应用价值。
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