当归补血汤治疗血管性痴呆作用机制网络药理学研究

作者：刘宗欣; 李孟韩; 万婷; 陈兴华

来源：中国药业, 2023, 32(20): 58-64.

DOI：10.3969/j.issn.1006-4931.2023.20.013

• 当归补血汤
• 血管性痴呆
• 网络药理学
• 分子对接
• 作用机制

目的 探讨当归补血汤治疗血管性痴呆（VD）的作用机制。方法 检索中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）获取当归补血汤活性成分，预测其作用靶点，利用GeneCards、OMIM数据库获取VD的疾病靶点；采用R 3.6.1软件获得共有靶点，利用Cytoscape 3.7.2软件构建成分-共有靶点网络，并筛选核心成分；通过String数据库构建共有靶点蛋白相互作用（PPI）网络，采用R 3.6.1软件筛选核心靶点和关键靶点，对共有靶点进行基因本体论（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；采用AutoDock Vina 1.1.2软件对核心成分与关键靶点进行分子对接。结果 共获得当归补血汤活性成分22个（当归2个、黄芪20个），作用靶点142个，疾病靶点3 414个，共有靶点81个。成分-共有靶点网络共获得毛蕊异黄酮、芒柄花素、异鼠李素等7个核心成分。PPI网络分析共获得丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、雌激素受体1、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)等10个核心靶点，以及AKT1、血红素加氧酶1(HMOX1)、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)、丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)、PPARγ、信号转导与转录激活因子1(STAT1)6个关键靶点。GO功能富集分析涉及条目包括生物过程1 404个，细胞组成53个，分子功能130个。KEGG通路富集分析共涉及通路161条，主要包括脂质和动脉粥样硬化通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路等。分子对接结果表明，芒柄花素与AKT1，槲皮素与HMOX1和STAT1，异鼠李素与MAPK8,MAPK14,PPARγ结合能较高。结论 当归补血汤活性成分可能通过作用于多个VD靶点相关通路，调控氧化应激损伤机制或细胞铁死亡，从而缓解或逆转受损细胞的氧化应激过程。

• 单位
  广州中医药大学第一附属医院; 第一临床医学院; 广州中医药大学