miR-6886-5p通过调控LASP1表达抑制胃癌细胞的增殖和迁移

作者：汤守元; 兰国玉^*; 黄耿; 朱钟钟; 李新明; 罗海平; 姜进平

来源：国际医药卫生导报, 2021, 27(19): 2973-2976.

• miR-6886-5p
• LASP1
• 胃癌
• 增殖
• 迁移

目的观察微小RNA(microRNA, miR)-6886-5p对LIM和SH3蛋白1(LIM and SH3 protein 1, LASP1)表达的调控作用及对胃癌细胞增殖和迁移的影响。方法 2019年10月至2021年1月, 使用实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测胃癌细胞株和正常胃黏膜上皮细胞中miR-6886-5p表达。以表达最低的细胞为实验对象, 分为miR-6886-5p组(转染miR-6886-5p)和对照组(转染miR-NC)。使用淋巴细胞增殖检测(MTS)法和划痕愈合实验分别检测miR-6886-5p对胃癌细胞增殖和迁移能力的影响。使用生物信息学软件microRNA.org及双荧光素酶报告基因实验预测和验证miR-6886-5p的靶基因。使用qRT-PCR和Western blot检测miR-6886-5p对靶基因表达的调控作用。结果与正常胃黏膜上皮细胞(GES-1)相比, 胃癌细胞株miR-6886-5p表达明显下降(P<0.05), 表达最低的细胞是HS-746T细胞(P<0.01)。对照组和miR-6886-5p组HS-746T细胞中miR-6886-5p表达分别为(1.17±0.40)和(9.48±1.10), 差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组相比, miR-6886-5p组细胞的增殖能力明显降低(P<0.05), 迁移能力明显降低(P<0.01)。miR-6886-5p可能与LASP1基因的信使RNA(mRNA)存在结合位点。miR-6886-5p可靶向结合LASP1 mRNA(P<0.05)。与对照组相比, miR-6886-5p组LASP1基因表达明显下降(P<0.01)。结论 miR-6886-5p在胃癌细胞株中呈低表达, miR-6886-5p能够通过调控LASP1基因表达, 降低胃癌HS-746T细胞增殖和迁移能力。

• 单位
  黄石市中心医院; 湖北理工学院